Странам-членам ЕС разрешено самостоятельно закупать российские и китайские препараты от COVID-19, однако они будут сами нести ответственность за их применение. Об этом заявил представитель Еврокомиссии (ЕК) Эрик Мамер, передает РИА Новости.
По его словам, страны ЕС не должны вести параллельные переговоры на поставки вакцин против COVID-19 с производителями, имеющими централизованные контракты на закупку от имени Еврокомиссии. При этом самостоятельно приобретать вакцины у других производителей государства имеют полное право.
Представитель ЕК также подчеркнул, что процедура одобрения вакцин действительно осуществляется Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА), но при этом существует процедура для экстренных случаев: она позволяет странам приобретать вакцины без одобрения ЕК и рекомендаций ЕМА.
4 марта EMA начало экспертизу российской вакцины «Спутник V». Европейский регулятор рассчитывает, что оценка вакцины пройдет в сокращенные сроки.
Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы российской вакцины принято с учетом результатов лабораторных и клинических испытаний препарата на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству,
Кто уже одобрил применение?
Ряд государств ЕС уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA. В настоящее время вакцина зарегистрирована в Венгрии и Словакии.
Всего применение вакцины «Спутник V» одобрено в 42 странах мира — в России, Беларуси, Молдавии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Анголе, Джибути, Конго.
