Европейское агентство лекарственных средств рекомендует выдать условно разрешение на использование таблеток от коронавируса Paxlovid.
Регулятор рекомендует разрешить использовать Paxlovid для лечения коронавируса у взрослых пациентов, которым не нужна кислородная терапия и у которых есть риск тяжелого течения болезни.
Участвовавшие в исследовании препарата пациенты принимали Paxlovid или плацебо в течение пяти дней после появления симптомов коронавируса. В течение месяца после лечения 0,8% (8 из 1 039) пациентов, принимавших Paxlovid, были госпитализированы на срок более 24 часов. Среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составил 6,3%.
В группе пациентов, принимавших Paxlovid, смертей не было, а в группе плацебо было зафиксировано 9 летальных исходов.
Большинство пациентов во время исследования были инфицированы дельта-штаммом. «Основываясь на лабораторных исследованиях, ожидается, что Paxlovid также будет эффективен против омикрона и других вариантов», — отмечается в сообщении агентства.
Среди возможных побочных эффектов Paxlovid: ухудшение вкусовых ощущений, диарея, повышение кровяного давления и мышечные боли. Кроме того, препарат может влиять на действие других лекарств, предупреждает регулятор.
Помогите нам продолжить работу!
Оформите пожертвование на любую сумму и поддержите настоящую независимую журналистику!Нажимая кнопку «Поддержать», вы соглашаетесь с правилами обработки персональных данных. Если вы захотите отписаться от регулярного пожертвования, напишите нам на почту: [email protected]
