Компания Johnson&Johnson подала запрос на разрешение применять дополнительную дозу вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Компания предоставит регулятору все необходимые данные, а решение о рекомендуемом интервале межу прививками будет принимать Управление по надзору.
«Они примут все это во внимание, когда будут принимать решение в конечном счете о том, какой временной интервал подходит», — сказал в эфире CNN глава подразделения Johnson & Johnson по вопросам исследования и развития Маттай Маммен.
Ожидается, что заседание по этому вопросу пройдет 14-15 октября. На этом же собрании будет решаться вопрос о бустреных дозах вакцины Moderna.
Препарат Johnson & Johnson вводится однократно, после чего курс вакцинации от коронавируса считается завершенным. Только в США этой вакциной привились около 15 млн человек.
5 октября европейский регулятор разрешил применять третьи дозы вакцины Pfizer для людей старше 18 лет. Третью дозу нужно вводить не ранее чем через полгода после завершения курса вакцинации.
