Государственная служба по надзору над лекарствами запретила поставки лекарств, содержащих ранитидина гидрохлорид, пишет Ru.delfi.lt.
Это вещество содержит примеси канцерогена N-нитрозодиметиламина.
23 сентября Европейский директорат по качеству лекарственных средств для здравоохранения остановил действие сертификата ранитидина гидрохлорида производителя Saraca Laboratories Limited из Индии. В связи с этим лекарства, содержащие ранитидина гидрохлорид отзывают в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чехии, Венгрии, Дании, Канаде, Италии, Испании, Польше, Португалии, Словении и Сингапуре.
В Литве отзывают все лекарства с действующим веществом ранитидина гидрохлорид, которые производят индийская Saraca Laboratories Limited и испанская Union Quimico Farmaceutica. Среди них — препараты ранитидин, ранигаст, раниберл.
Пациенты, которые сейчас принимают препараты с ранитидином, должны обсудить дальнейшее лечение с врачом.